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633-65-8_盐酸小檗碱CAS号:633-65-8/盐酸小檗碱中英文名/分子式/...
来自 : 发布时间:2024-11-27
Inchi 1S/C20H18NO4.ClH/c1-22-17-4-3-12-7-16-14-9-19-18(24-11-25-19)8-13(14)5-6-21(16)10-15(12)20(17)23-2;/h3-4,7-10H,5-6,11H2,1-2H3;1H/q+1;/p-1
SMILES [Cl-].O1C([H])([H])OC2=C1C([H])=C1C(=C2[H])C2C([H])=C3C([H])=C([H])C(=C(C3=C([H])[N+]=2C([H])([H])C1([H])[H])OC([H])([H])[H])OC([H])([H])[H]
Berberine hydrochloride hydrate 5,6-DIHYDRO-9,10-DIMETHOXY-BENZO[G]-1,3-BENZODIOXOLO[5,6-A]QUINOLIZINIUM, CHLORIDE BERBERINE BERBERINE CHLORIDE BERBERINE HCL BERBERINE HYDROCHLORIDE BERBERINE HYDROCHLORIDE N-HYDRATE BERBERIN HCL CI 75160 NATURAL YELLOW 18 NATURAL YELLOW 18 CHLORIDE TIMTEC-BB SBB006488 UMBELLATINE 3)benzodioxolo(5,6-a)quinolizinium,5,6-dihydro-9,10-dimethoxy-benzo(g)(c 7,8,13,13a-tetradehydro-9,10-dimethoxy-2,3-(methylenedioxy)-berbiniuchlori berberiniumchloride BERBERINE CHLORIDE(AHP) Berberine chloride form Berberine (chloride) BERBERINE CHLORIDE(P) (AHP Verified) BERBERINE CHLORIDE(P) (AHP Verified) PrintBack BERBERINE CHLORIDE(SH) PrintBack Berberine Hydrochloride 5,6-dihydro-9,10-dimethoxy-1,3-benzodioxolo[5,6-a]benzo[g]quinolizinium chloride (1:1) 9,10-dimethoxy-5,6-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquino[3,2-a]isoquinolin-7-ium chloride Berberinehydrochloride,Berberine chloride form BERBERINUMHYDROCHLORIDE BerberinehydrochIoride Natural Yellow 18 Benzodioxide Berberinium chloride Berberine chloride [JAN] Berberin hydrochloride UOT4O1BYV8 MLS002702530 NSC163088 AK323614 DSSTox_CID_4602 DSSTox_RID_77465 9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,
对痢疾杆菌、大肠杆菌、肺炎双球菌、金葡菌、链球菌、伤寒杆菌及阿米巴原虫有抑制作用。临床主要用于肠道感染及菌痢等。还发现本品有抗心律失常的作用。 小檗碱有较强的体内外抗肿瘤活性并能诱导B16细胞分化;同盐酸阿糖胞苷在体外具有协同作用。
禁用慎用 虽然儿童可以应用,但遗传性 6-磷酸葡萄糖脱氢酶缺乏的儿童属禁忌,因本品可引起溶血性贫血以致黄疸。 不良反应 (1)口服不良反应较少,偶有恶心、呕吐、皮疹和药热,停药后即消失。
(2)静脉注射或滴注可引起血管扩张、血压下降、心脏抑制等反应,严重时发生阿斯综合征,甚至死亡。中国已宣布淘汰盐酸小檗碱的各种注射剂。少数人有轻度腹或胃部不适,便秘或腹泻. 用法用量 口服一次 0.1— 0.3g,一日 3次。外用及局部应用药物浓度为 0.6—1.0%。 严禁静脉给药。 [制剂与规格]盐酸小檗碱片(1) 0.05g(2) 0.1g 口服,一次0.2-0.4g,一日3次.抗心律失常,一次0.6-1g,一日3次. [制剂]片剂:每片 0.025g; 0.05g; 0.1g。 胶囊剂:每胶囊 0.1g。 盐酸小檗碱产品用途 用途一:用于硝酸盐的检验;临床作为抗菌药物。 用途二:抗菌药,用于治疗由痢疾杆菌引起的肠道感染 用途三:主要用于敏感病原菌所致的胃肠炎、细菌性痢疾等肠道感染的原料药
生产方法 以十大功劳或三颗针粉碎后用硫酸提取,盐酸析出粗品,再精制而得。 抗菌谱广,体外对多种革兰阳性及阴性菌均具抑菌作用,其中对溶血性链球菌、金葡菌、霍乱弧菌。脑膜炎球菌、志贺痢疾杆菌、伤寒杆菌、白喉杆菌等有较强的抑制作用,低浓度时抑菌,高浓度时杀菌。对流感病毒、阿米巴原虫、钩端螺旋体、某些皮肤真菌也有一定抑制作用。体外实验证实黄连素能增强白细胞及肝网状内皮系统的吞噬能力。痢疾杆菌、溶血性链球菌、金葡菌等极易对本品产生耐药性。本品与青霉素、链霉素等并无交叉耐药性。 口服吸收差。注射后迅速进入各器官与组织中,血药浓度维持不久。肌注后的血药浓度低于最低抑菌浓度。药物分布广,以心、骨、肺、肝中为多。在组织中滞留的时间短暂,24小时后仅剩微量,绝大部分药物在体内代谢清除,48小时内以原形排出仅占给药量的 5%以下。 近据报导,认为本品能使菌体表面的菌毛数量减少,使细菌不能附着在人体细胞上,而起治疗作用。本品对螺旋杆菌也有作用,而能使胃炎、胃及十二指肠溃疡减轻。 毒性安全数据 类别 有毒物品 毒性分级 高毒 急性毒性 口服-大鼠 LD50: 15000 毫克/公斤; 腹腔-小鼠 LD50: 37 毫克/公斤 可燃性危险特性 可燃; 燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物烟雾 灭火剂 干粉,泡沫,沙土,二氧化碳, 雾状水
储运特性 低温通风低干燥; 与库房食品原料分开存放

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发布于 : 2024-11-27 阅读()